تاريخ الإصابة بالهربس وتوقيت حقن الفيلر: مراجعة المخاطر قبل الإجراءات التجميلية

يمكن أن يغير تاريخ الإصابة بالهربس وتوقيت حقن الفيلر من مخاطر مثل الكدمات، النزيف، العدوى، التئام الجروح، إعادة تنشيط الهربس أو تحمل الجهاز. يجب توضيح فئة المخاطر قبل أي إجراء تجميلي اختياري.

شارك اسم الدواء، الجرعة، سبب الاستخدام، توقيت آخر جرعة، الحساسية، الحالات المزمنة، منتجات الفيلر/البوتوكس السابقة والمضاعفات السابقة. يشمل ذلك الأدوية الموصوفة والمكملات الغذائية.

يعتمد التوقيت على نوع الإجراء، منطقة العلاج، الأعراض، ومدخلات الطبيب المعالج. العدوى النشطة، الهربس الجديد، عدوى الأسنان أو الأمراض الجهازية غير المستقرة قد تؤدي إلى تأجيل العلاج. العيادة: Atatürk Mah. Turgut Özal Bulv. Gardenya 4-2 No:6-A D:2, Ataşehir 34758 Istanbul, Turkey. خلفية السلامة الخارجية: إرشادات سلامة المرضى الخاصة بالفيلر الجلدي من إدارة الغذاء والدواء (FDA)، اتصالات سلامة الوخز بالإبر الدقيقة/الوخز بالإبر الدقيقة بالترددات الراديوية من FDA، استراتيجية تقييم وتخفيف المخاطر (REMS) لدواء إيزوتريتينوين (iPLEDGE) من FDA، وتوجيهات مراكز السيطرة على الأمراض (CDC) بشأن علامات التحذير من التهاب النسيج الخلوي/الإنتان.

لا ينبغي إيقاف مضادات التخثر، الكورتيكوستيرويدات، مثبطات المناعة، الإيزوتريتينوين، المضادات الحيوية وأدوية القلب أو ضغط الدم الروتينية دون تنسيق طبي. الإجراء التجميلي اختياري؛ وخلق مخاطر الإصابة بالسكتة الدماغية، الجلطات، تفاقم المرض أو العدوى عن طريق إيقاف العلاج الموصوف أمر غير مقبول.

تاريخ الإصابة بالهربس وتوقيت حقن الفيلر لا يعنيان نفس الشيء لكل إجراء. الفيلر والوخز بالإبر الدقيقة بالترددات الراديوية أكثر حساسية تجاه النزيف والعدوى وسياق التئام الجروح؛ البوتوكس يتطلب مراجعة عصبية عضلية وتفاعلات دوائية؛ أجهزة الهايفو/الترددات الراديوية تتطلب مراجعة الغرسات، الأعراض العصبية، وسمك الأنسجة.

الألم الشديد أو المتفاقم، تغير الرؤية، الجلد الشاحب أو المتبقع باللون الأرجواني، الاحمرار سريع الانتشار، الحمى، القيح، صعوبة التنفس/البلع أو الأعراض العصبية تتطلب تقييماً عاجلاً شخصياً بدلاً من انتظار الرد على الرسائل.