ما تحتاج لمعرفته عن التجميل الطبي

الربط المتقاطع لحمض الهيالورونيك هو عملية تصنيع تربط سلاسل حمض الهيالورونيك كيميائيًا لتغيير متانة الهلام وخصائصه الفيزيائية. درجة الربط المتقاطع، تركيز حمض الهيالورونيك، وطريقة الإنتاج

يشير قطر القنية إلى السماكة الخارجية للقنية ذات الطرف غير الحاد المستخدمة في تطبيق الفيلر، ويتم تقييمها مع قيمة المقياس. يتم اختيار القنية بناءً على قوام المنتج، والمستوى المستهدف، ونقطة الدخول، والمنطقة التشريحية؛

اختبار شفط الفيلر هو سحب مكبس المحقنة قبل الحقن للتحقق مما إذا كان هناك دم مرئي في طرف الإبرة أو القنية. الشفط السلبي لا يثبت بشكل قاطع أنك لست داخل وعاء دموي؛

نمط التزرّق الشبكي بعد الفيلر هو تغير في لون الجلد على شكل شبكة أو تفرعات يمكن رؤيته في الحالات التي قد يضطرب فيها الدورة الدموية للجلد. لا يتم التشخيص النهائي من الصورة؛ يتم تقييم نمط اللون مع الألم، الشحوب، الدفء، وامتلاء الشعيرات الدموية.

فرط التصبغ التالي للالتهاب هو تغير في لون الجلد بني-رمادي يحدث نتيجة لزيادة إنتاج الميلانين بعد التهاب أو تلف الجلد. يتغير الخطر حسب لون البشرة، عمق الإجراء، إعدادات الطاقة، التعرض للشمس و

اختبار الليزر هو تطبيق تجريبي يهدف إلى ملاحظة الاستجابة المبكرة للمعامل المختار في منطقة محدودة من الجلد. يمكن أن توفر منطقة الاختبار معلومات إضافية حول خطر التصبغ والجروح؛ ولا تتنبأ بدقة بمنطقة العلاج بأكملها أو التفاعلات المتأخرة.

الوخز بالإبر الدقيقة بالترددات الراديوية هو إجراء طبي يستخدم جهازًا طبيًا يضع أقطابًا كهربائية إبرية في الجلد لتوليد طاقة حرارية وترددات راديوية متحكم بها داخل الجلد أو تحته. أصدرت إدارة الغذاء والدواء تحذيرًا بشأن الحروق والندوب وفقدان الدهون والتشوه وتلف الأعصاب المرتبطة ببعض الاستخدامات.

الألم غير المتوقع بعد الفيلر هو ألم أشد من حساسية الحقن المعتادة، أو يتزايد تدريجيًا، أو مصحوبًا بتغير في اللون أو الدورة الدموية. يتم تقييم شدة الألم، وقت بدايته، انتشاره، والعلامات الجلدية المصاحبة.

يشير الإجراء التجميلي في حالة العدوى النشطة إلى حقن مخطط لها أو إجراء باستخدام جهاز في وجود عدوى مستمرة في منطقة التطبيق أو في المريض، ويتطلب إعادة تقييم في معظم الحالات. توصي إدارة الغذاء والدواء (FDA) بتأجيل الإجراءات التجميلية في حالة الالتهاب النشط

بروتوكول الطوارئ في عيادة التجميل هو عملية مكتوبة تحدد التعرف على المشكلات الحساسة للوقت التي قد تتطور بعد الحقن أو إجراء الجهاز، والتقييم الأولي، والعلاج، والإحالة. الاستعداد يشمل فريقًا مدربًا، وإمكانية الوصول إلى الاتصالات، وتسجيل المنتج/الجهاز، والمواد الطارئة اللازمة، وعلاقة الإحالة المحددة مسبقًا.